• Respuesta terapéutica superior. Disuelve los ateromas

• Mejora la oxigenación muscular.

• Facilita la irrigación de los tejidos y la penetración de otros medicamentos.

• Sin efectos secundarios.

• Sin interacción con medicamentos

• Máxima seguridad terapéutica.

• Flexibilidad posológica.

• Fácil cumplimiento de absorción.

• Acción terapéutica de fondo en trastornos circulatorios.

• Composición: Activos naturales biológicos. Acetil Coenzima A, Deshidrogenasa, Lipasa Triacetil y Glicerol, Fosfato de Potasio Básico, Cloruro de Manganeso, Cloruro de Cobalto, Cloruro de Sodio y otros componentes. Parenteral: acción rápida 20 ampolletas 2 ml.
  Oral: acción progresiva 60 grageas 250 ml.

• Indicaciones: Biolastin: actúa como coadyuvante de tratamientos específicos y su eficacia preventiva está comprobada en los siguientes casos:
  
  1. Esclerosis cerebral.
  2. Astenia física.
  3. Trastornos circulatorios.
  4. Várices.
  5. Hipertensión.
  6. Hipercolesterolemia.
  7. Disminución cognitiva.
   
   

• Farmacología Clínica: Las pruebas de tolerancia, anti-genicidad y toxicidad determinan su inocuidad total en dosis dobles a las recomendadas.

• Caso 1,3 y 4: Tomar cuatro (4) grageas diarias por un periodo de seis meses. Se recomienda una inyección interdiaria de Biolastin durante dos (2) meses. Hacer evaluaciones periódicas.

• Casos 2,5,6 y 7: Una inyección interdiaria por dos (2) meses o tomar dos (2) grageas diarias durante tres (3) meses. Tanto Biolastin Oral como Biolastin Inyectable pueden usarse conjuntamente con otro u otros medicamentos, pues no se produce ninguna interacción.

Introducción

La era moderna de las enzimas comenzó en los años 20 con el desarrollo de la ultracentrifugación de Svedberg, que permitía la separación de moléculas de gran tamaño y de enzimas. En 1926, Sumner cristalizó la ureasa, una enzima que disocia la úrea (lo mismo que la enzima presente en la orina que genera el conocido olor a amoníaco en el pañal del bebé lactante). En los años 30 siguió la cristalización de otras enzimas. En los 40 y 50, se descubrió la modulación de todas las reacciones fisiológicas por parte de las enzimas. En 1960 se dedujo la secuencia de aminoácidos de la ribonucleasa, una enzima celular importante. En 1965, se produjo un progreso importante cuando se utilizó por vez primera la cristalografía de rayos X para demostrar la estructura tridimensional de las enzimas. Esto posibilitó subsiguientemente evaluar con precisión la estructura tridimensional y la secuencia de aminoácidos de las enzimas. En 1969, se describió la primera síntesis química de una enzima a partir de sus aminoácidos precursores. Recientemente, la aplicación de las técnicas de ADN recombinante ha permitido la formación de enzimas diseñadoras para realizar tareas específicas mediante la inducción de alteraciones (mutaciones) en posiciones definidas de la enzima y de esta forma producir un cambio subsiguiente de la actividad catalítica y la especificidad de las enzimas. Para acelerar la velocidad de las reacciones, se han introducido recientemente anticuerpos catalíticos contra los componentes estables de las enzimas. Todas estas técnicas así como otras más recientes han permitido una purificación más precisa de las enzimas. Un progreso significativo ha consistido en el desarrollo de técnicas de estabilización para evitar la degradación enzimática. En el momento actual, en Estados Unidos y en todo el mundo, determinadas enzimas médicas específicas se utilizan legalmente como tratamientos sistémicos éticos y eficaces de numerosos procesos. Han sido aprobadas por la FDA para su uso en el tratamiento de enfermedades específicas para las que existe un acuerdo general acerca de su eficacia. Estos procesos o enfermedades incluyen las siguientes:

1. trastornos cardiovasculares,
2. procesos gastrointestinales sobre todo insuficiencia pancreática y trastornos relacionados,
3. terapéutica sustitutiva de trastornos y déficits genéticos específicos,
4. tratamientos del cáncer,
5. desbridamiento tópico de heridas (degradación de tejido muerto o necrótico)
6. eliminación de sustancias tóxicas de la sangre. En Estados Unidos, el Physicians Desk Referente (PDR) de 1993 enumera alrededor de 40 preparados enzimáticos aprobados por la FDA para su uso en este país.

Se incluyen preparados para la administración oral, inyectable (por vía intravenosa o intramuscular) y tópica. Actualmente, el uso terapéutico más divulgado y probablemente el más importante de las enzimas en Estados Unidos es el tratamiento de diversas enfermedades en las que se forman coágulos sanguíneos que obturan los vasos, causando problemas graves. Estos procesos se conocen con el nombre de enfermedades tromboembólicas. Aquí se incluyen los ataques cardíacos (infarto agudo de miocardio), los coágulos sanguíneos en las piernas y en otras zonas (trombosis venosa profunda) y los coágulos sanguíneos en los pulmones (embolia pulmonar masiva). Se utilizan también como apoyo en ciertas aplicaciones tales como cánulas arteriovenosas obstruidas y con fines de reperfusión. Las enzimas que se utilizan fundamentalmente con este fin son el activador del plasminógeno tisular (TPA), la estreptoquinasa y la uroquinasa. Las enzimas pueden administrarse intracorpóreamente (por vía intravascular) o extracorpóreamente. Todas estas consideraciones y conceptos, sólidamente respaldados por innumerables protocolos en diversos centros médicos de Europa y E.EU.U son la base científica en que se basan los investigadores del Instituto de Investigaciones Biológicas de Biocell Ultravital, cuando presentan sus terapias enzimáticas representadas por Rhemacell, Zymocell y Biolastin.

Historia

“La fibrinólisis es un buen ejemplo de cómo la naturaleza escoge siempre o casi siempre la mejor técnica en cada momento. Si embargo, la naturaleza no está inmunizada frente a errores en el sistema. Aquí, el peligro concreto estriba en que no se produce la disolución de la fibrina y de los coágulos a causa de un error en la activación de la plasmina. Si la fibrinólisis no se produce, tendremos problemas serios con el flujo sanguíneo en las arterias y las venas, como ocurre en la arteriosclerosis. Además, también tendremos problemas en otros lugares donde la fibrina es también necesaria y se deposita. Por lo tanto, una fibrinólisis insuficiente puede causar también el bloqueo de los conductos de las glándulas lacrimales salivales y mamarias y hacer que los uréteres no permanezcan permeables. La fibrinólisis desempeña también un papel importante en el sangrado que se produce durante los períodos menstruales. Además, en presencia de un fallo de fibrinólisis, el hígado, los riñones y los pulmones se fibrosarían y por último, todos los órganos dejarían simplemente de funcionar.

Otra complicación consiste en que la fibrinólisis se produce a ritmos diferentes en las distintas partes de nuestros organismos. Des este modo, la actividad disolvente de fibrina en las venas es mayor que en las arterias, y también es mayor en las venas del brazo que en las venas de la pierna. Esta es una consecuencia de las diferencias en los niveles de plasmina, es decir, la cantidad y calidad de plasmina que se encuentra en cada una de las diferentes regiones. La plasmina sola es capaz de degradar la fibrina adhesiva en sus componentes. En general, los niveles de plasmina declinan a medida que aumenta la edad. A los 60, sólo poseemos una fracción de la plasmina que teníamos cuando éramos jóvenes. Somos conscientes de las consecuencias de ello: la sangre fluye más indolentemente. Los desechos tóxicos tienden a permanecer en los vasos, los vasos se estrechan progresivamente debido a los depósitos y por último se endurecen. Aparecen trastornos que tienden a agravarse paulatinamente hasta que llega al estado patológico: desde flujo sanguíneo insuficiente al corazón, al cerebro y a las piernas hasta las venas varicosas y otros síntomas, lo que suele aceptarse como el estado normal de las cosas en una persona de edad avanzada. Por tanto, la activación de la plasmina para disolver la fibrina es una medida decisiva para combatir el peligro de trastornos del flujo sanguíneo en venas y arterias. La manera más suave de activar la disolución de la fibrina y los coágulos mediante medicamentos es sin duda la administración sistémica de enzimas fibrinolíticas. En trabajos se indica que esto también rige para las mezclas enzimáticas que contienen los “sirvientes leales” requeridos para la activación de la plasmina.

Según el Instituto de Investigaciones de Enzimas, esto ha podido demostrase en innumerables estudios doble ciego. En ellos se ha descrito que tales mezclas enzimáticas por vía oral son capaces de disolver esos pequeños coágulos que se conocen con el nombre de microtrombos y de normalizar el equilibrio sangre-flujo. Afirman que, “las mezclas enzimáticas por vía oral pueden ejercer un efecto positivo sobre la tendencia que muestran las plaquetas de la sangre a agruparse y endurecerse; la sangre puede desembarazarse de desechos metabólicos y puede restablecerse el orden y la normalidad”. Cierto grado de fibrinólisis es siempre necesario ya que nuestro flujo sanguíneo está sometido continuamente a ataques. No solo por parte de los microtrombos sino también del exceso de colesterol. El colesterol sigue bajo la acusación de ser el culpable principal de todas las enfermedades cardiovasculares, a pesar de ser básicamente un componente de importancia vital de las membranas celulares y un material de partida para numerosas hormonas. Se trata de una sustancia grasa que producimos nosotros mismos y que además podemos ingerir en nuestra alimentación. Un déficit de colesterol puede dañar nuestra salud, pero la concentración de colesterol en la sangre es con frecuencia demasiado elevada. Los europeos también destacan que la mezcla enzimática posibilita reducir en sangre tanto la concentración de colesterol como también la de los triglicéridos. Los triglicéridos son lo depósitos energéticos más importantes del organismo y se encuentran concretamente en el tejido adiposo. Son esenciales hasta un punto, pero su exceso es dañino. Por consiguiente, estamos obligados a comer y a vivir más inteligentemente.” Hemos creído oportuno transcribir estos conceptos previos sobre las enzimas porque Biocell Ultravital, pionero en investigaciones enzimáticas, presenta al gremio médico un producto como Biolastin, estructurado a base de enzimas.

Composición

Enzimas del metabolismo de grasas y lípido: 1.3.99.3* Acetilcoenzima A deshidrogenasa
Nombre sistemático: Acetilcoenzima A:(aceptor) 2,3-
Oxidorreductasa 3.1.1.3* Lipasa triacetilglicerol
Nombre sistemático: Triacetilglicerol Acetilhidrolasa
1.4.3.4.* Aminooxidasa (Contiene Flavina)
Nombre sistemático: Amina: oxidorreductasa de
Oxígeno (desaminante) (contiene flavina)

Otros Componentes:
K3 PO4 6 mg MnC12 1 mg
NaCI 6 mg Co C12 0 , 1 mg
MgSO4 6 mg
Dialilsúlfido 2 mg
Trietanolaminasalicilato 2 mg
Kolidon 2%

*Nomenclatura de enzimas, 1992 IUBMB The International Union Of Biochemistry and Molecular Biology
 

Modo de Acción

En el medio de las paredes vasculares tiene lugar una síntesis continua de los complejos moleculares de colesterol -ácido graso- fosfolípido que se desplazan hacia la superficie de la íntima donde se depositan junto con los grupos estéricos de colesterol hidrófobos en la dirección del lumen. Esto contribuye al mantenimiento de la capa celular hidrófoba de la íntima que, a su vez, se encarga de una fluida circulación sanguínea. Los componentes de los fosfolípidos están constituidos en su mayor parte por acetil activos o Coenzimas A de acetil. Cada, molécula nueva de colesterol -ácido graso- fosfolípido escinde una molécula que se deposita en la superficie. En cuanto el grupo final hidrófilo, el fosfolípido, alcance el flujo de sangre, todo el complejo se descompone. Estos complejos se extraen continuamente de la sangre en el momento en que la sangre pase por el hígado y serán descompuestos por las mitocondrias de las células del hígado.

Tras su escisión por la lipasa, el colesterol liberado se conjuga como ácido taurocolato y ácido glicólico que serán segregados en la vesícula. Los ácidos grasos se descomponen oxidativamente por medio de catálisis por la enzima Acetilcoenzima A deshidrogenasa, produciéndose continuamente acetil activado (acetil- Coenzima A). En función de la necesidad, las moléculas de aceto -Coenzima A serán conducidas de nuevo desde el depósito de acetil del hígado a través de la vasa vasorum al medio vascular para ser utilizadas para la síntesis de fosfolípidos. Probablemente, las paredes de las arterias más pequeñas, las venas y los capilares recibirán los fosfolípidos necesarios directamente del flujo de sangre. No se sabe mucho acerca de estos procesos.

La distribución de la sangre entre los distintos órganos se regula de forma neuro-autónoma, liberando la noradrenalina por el extremo de los nervios motores en el miocardio y las paredes vasculares; si su tarea produce el efecto deseado, las hormonas contraerán los músculos de las paredes vasculares, de los órganos en descanso y los dilatarán en órganos en acción. Además, la noradrenalina incrementa la tensión arterial. Estas hormonas, a su vez, serán desactivadas mediante desaminación oxidativa catalizada por la enzima aminooxidasa. Durante la disminución de la descomposición de los ácidos grasos en el hígado, disminuye la producción de acetil activo, y esto se aplica asimismo a la síntesis de los fosfolípidos en las paredes vasculares. Por este motivo, se produce una aglutinación de ésteres de colesterol -ácido graso en las paredes vasculares (ateroma), saturándose la sangre con complejos difícilmente disolubles que se componen de distintas moléculas de ésteres de colesterol ligadas a una molécula de fosfolípido (compuesto aditivo) y a grasas neutras.

Debido a que la función resulta insuficiente, estos lípidos se aglutinan en la sangre. Estas sustancias se depositan parcialmente en las paredes vasculares impidiendo el suministro de oxígeno y de metabolitos al tejido, concentrándose asimismo en la vasa vasorum. Las paredes vasculares se endurecen y los capilares se hacen desmenuzables y frágiles, con lo que las funciones de los órganos empeoran. El suministro de oxígeno a las paredes vasculares disminuye; esto tiene como consecuencia que deja de producirse la inactivación oxidativa de adrenalina, noradrenalina, vasoconstricción y angiotonina, perturbándose la distribución de la sangre y la tensión arterial. La duración del efecto de estas hormonas se prolonga de modo no fisiológico. El caudal por minuto de la circulación sanguínea disminuye y la presión arterial sube. La adrenalina y la noradrenalina se metila simultáneamente por el hecho de que la inactivación oxidativa se interrumpe en su mayor parte, con lo que se ponen en marcha condiciones psicóticas. Las enfermedades de arteroesclerosis pueden considerarse asimismo como el resultado de una disminución por fases de la síntesis intracelular de las enzimas mencionadas anteriormente. Como es sabido, esto puede ser consecuencia de un envejecimiento que produce una disminución generalizada de la síntesis enzimática.

Otra Causa es el agotamiento mental o físico, o el espesamiento de la membrana de los alvéolos de los pulmones como consecuencia de una polución de la atmósfera que produce una falta crónica de oxígeno, lo que tiene como resultado una disminución en el proceso de síntesis. Cualquiera que sea la causa, la falta de oxígeno en el tejido termina por ser la causa de la enfermedad. La experiencia y la investigación han demostrado que el tratamiento por medio de la administración de las enzimas mencionadas anteriormente previene y cura los síntomas de la degeneración geriátrica, y contribuye a garantizar la vitalidad física y mental del organismo hasta el final de su vida.

Indicaciones

Esclerosis cerebral Síndromes Posapoplécticos
Esclerosis coronaria
Hipercolestrerolemia
Hipertensión
Ataques isotérmicos transitorios (TIA)
Biolastin también actua, como coadyuvante en trastorno de origen circulatorio, Tensión arterial baja y tensión arterial alta, Disminución del vigor físico, Disminución de la claridad de pensamiento, Manos y pies fríos, Sensación de frío, Várices dolorosas, Dolor de cabeza por trastornos circulatorios, Recuperación de heridas quirúrgicas y heridas en general, personas con el colesterol alto, personas con antecedentes familiares de enfermedades cardíacas y vasculares.

Dosificación

Dosificación Oral

Adultos 4 grageas con agua desgasificada 30 minutos antes de las comidas dos veces al día. Se puede tomar por periodos continuos de 6 meses a un (1) año para evaluar resultados.

Dosificación Inyectable

La dosificación inicial ha de ser 2-3 ampollas diarias hasta observarse una mejora sustancial y, posteriormente, 1 ampolla diaria hasta la desaparición de los síntomas. En el caso de reincidencia, debe repetirse el tratamiento. Dosificación de mantenimiento. En el caso de interrumpir una terapia de Biolastin, puede que surjan de nuevo factores escleróticos. Por este motivo, se recomienda en muchos casos continuar con una terapia profiláctica que puede variar entre 2 ampollas por semana y 1 ampolla cada 14 días, en función de caso individual.

Interacción con otras Medicinas

La enzimoterapia tiene por objeto la recomposición óptima del metabolismo desde el punto de vista fisiológico.

Si simultáneamente con los preparados enzimáticos se administran otros preparados que no tienen ningún efecto sobre la enzimas inyectadas o tomadas por vía oral, los primeros seguirán surtiendo sus habituales efectos farmacológicos. En ningún caso, dichos efectos intervendrán en los de otras medicinas.

Sin embargo, sustancias como neurolépticos, tranquilizantes, sedantes barbitúricos, esteroides y estrógenos, que suprimen los ciclos metabólicos, disminuyen el efecto farmacodinámico de las enzimas. Por lo tanto, debe evitarse al máximo la prescripción simultánea de tales sustancias.

Contraindicaciones

Biolastin, por ser un producto elaborado con enzimas naturales no tiene contraindicaciones por lo tanto es compatible con cualquier otro tratamiento médico.

Disponibilidad Biológica

La administración enzymática vía oral empieza a partir de la estimulación por fermentación al entrar en contacto con el tracto intestinal y cuya absorción, luego se completa a través de las membranas quilíferas. Las pruebas demuestran además una absorción adicional por inducción y multiplicación auto orgánica después de 5 días de estar tomando vía oral el preparado enzimático, cuando empieza el proceso lento pero progresivo hasta alcanzar el nivel tope, este puede variar por muchas razones de tipo metabólico de cada organismo pero el promedio de acción máxima se sitúa entre 15 y 20 días consecutivos de administración.

Observación

La enzimoterapia tiene por objeto la recomposición óptima del metabolismo desde el punto de vista fisiológico. Si simultáneamente con los preparados enzimáticos se administran otros preparados que no tienen ningún efecto sobre las enzimas, los primeros seguirán surtiendo sus habituales efectos farmacológicos. En ningún caso, dichos efectos intervendrán en los de otras medicinas. Sin embargo, sustancias como neurolépticos, tranquilizantes, sedantes, barbitúricos, esteroides y estrógenos, que suprimen los ciclos metabólicos, disminuyen el efecto farmacodinámico de las enzimas. Por lo tanto, debe evitarse al máximo la prescripción simultánea de tales sustancias.

Presentación

Presentación Oral

Biolastin se presenta en Blister con 60 grageas de 250 mg cada una, su fabricación y envasado se realizan en atmósfera estéril según las normativas internacionales de la Farmacopea Europea.

Presentación Inyectable

Biolastin se presenta en cajas de 20 ampollas de 2 ml y puede inyectarse intramuscular o subcutáneamente. Su elaboración se efectúa en una atmósfera estéril. La esterilización se efectúa por radiación Gamma. Cada lote de Biolastin es sometido a riguroso control de calidad, de acuerdo a las normas que rigen la materia.

Advertencia

Biocell Ultravital garantiza pureza y calidad de sus productos y no se hace responsable por los daños a terceros que puede causar la mala praxis profesiona

Almacenamiento

Mantenga este producto en lugar fresco (5 – 25°C)