Introducción

La era moderna de las enzimas comenzó en los años 20 con el desarrollo de la ultracentrifugación de Svedberg, que permitía la separación de moléculas de gran tamaño y de enzimas. En 1926, Sumner cristalizó la ureasa, una enzima que disocia la úrea (lo mismo que la enzima presente en la orina que genera el conocido olor a amoníaco en el pañal del bebé lactante). En los años 30 siguió la cristalización de otras enzimas. En los 40 y 50, se descubrió la modulación de todas las reacciones fisiológicas por parte de las enzimas. En 1960 se dedujo la secuencia de aminoácidos de la ribonucleasa, una enzima celular importante. En 1965, se produjo un progreso importante cuando se utilizó por vez primera la cristalografía de rayos X para demostrar la estructura tridimensional de las enzimas. Esto posibilitó subsiguientemente evaluar con precisión la estructura tridimensional y la secuencia de aminoácidos de las enzimas. En 1969, se describió la primera síntesis química de una enzima a partir de sus aminoácidos precursores. Recientemente, la aplicación de las técnicas de ADN recombinante ha permitido la formación de enzimas diseñadoras para realizar tareas específicas mediante la inducción de alteraciones (mutaciones) en posiciones definidas de la enzima y de esta forma producir un cambio subsiguiente de la actividad catalítica y la especificidad de las enzimas. Para acelerar la velocidad de las reacciones, se han introducido recientemente anticuerpos catalíticos contra los componentes estables de las enzimas. Todas estas técnicas así como otras más recientes han permitido una purificación más precisa de las enzimas. Un progreso significativo ha consistido en el desarrollo de técnicas de estabilización para evitar la degradación enzimática. En el momento actual, en Estados Unidos y en todo el mundo, determinadas enzimas médicas específicas se utilizan legalmente como tratamientos sistémicos éticos y eficaces de numerosos procesos. Han sido aprobadas por la FDA para su uso en el tratamiento de enfermedades específicas para las que existe un acuerdo general acerca de su eficacia. Estos procesos o enfermedades incluyen las siguientes:

1. trastornos cardiovasculares,
2. procesos gastrointestinales sobre todo insuficiencia pancreática y trastornos relacionados,
3. terapéutica sustitutiva de trastornos y déficits genéticos específicos,
4. tratamientos del cáncer,
5. desbridamiento tópico de heridas (degradación de tejido muerto o necrótico)
6. eliminación de sustancias tóxicas de la sangre. En Estados Unidos, el Physicians Desk Referente (PDR) de 1993 enumera alrededor de 40 preparados enzimáticos aprobados por la FDA para su uso en este país.

Se incluyen preparados para la administración oral, inyectable (por vía intravenosa o intramuscular) y tópica. Actualmente, el uso terapéutico más divulgado y probablemente el más importante de las enzimas en Estados Unidos es el tratamiento de diversas enfermedades en las que se forman coágulos sanguíneos que obturan los vasos, causando problemas graves. Estos procesos se conocen con el nombre de enfermedades tromboembólicas. Aquí se incluyen los ataques cardíacos (infarto agudo de miocardio), los coágulos sanguíneos en las piernas y en otras zonas (trombosis venosa profunda) y los coágulos sanguíneos en los pulmones (embolia pulmonar masiva). Se utilizan también como apoyo en ciertas aplicaciones tales como cánulas arteriovenosas obstruidas y con fines de reperfusión. Las enzimas que se utilizan fundamentalmente con este fin son el activador del plasminógeno tisular (TPA), la estreptoquinasa y la uroquinasa. Las enzimas pueden administrarse intracorpóreamente (por vía intravascular) o extracorpóreamente. Todas estas consideraciones y conceptos, sólidamente respaldados por innumerables protocolos en diversos centros médicos de Europa y E.EU.U son la base científica en que se basan los investigadores del Instituto de Investigaciones Biológicas de Biocell Ultravital, cuando presentan sus terapias enzimáticas representadas por Rhemacell, Zymocell y Biolastin.

Antecedentes

El reumatismo o artritis se refiere a un grupo de procesos que afectan fundamentalmente a las articulaciones, los músculos, los tendones y los tejidos blandos. La artritis es un trastorno corriente, de gravedad variable, que se asocia a menudo a malestar intenso, dolor y, en algunos casos, a una incapacidad progresiva. En Estados Unidos, se ha estimado que 37.000.000 de norteamericanos sufren alguna forma de artritis, de muy leve a grave. Esto representa una de cada siete personas. Se cree que dos millones de estas personas padecen artritis reumatoide. Esta es más corriente en mujeres. La mayoría sufre de reumatismo común. De este grupo, la osteoartritis o artrosis afecta a 16 millones de individuos. Teniendo en cuenta su impacto sobre el absentismo laboral, los salarios perdidos y los gastos de atención médica, sólo en Estados Unidos la artritis cuesta 35 mil millones de dólares al año. El reumatismo de las articulaciones comprende la artropatía degenerativa crónica (osteoartritis o artrosis), que representa el “desgaste” que aparece en el envejecimiento. También incluye una enfermedad más grave e incapacitante conocida con el nombre de artritis reumatoide o poliartritis crónica.

La artritis reumatoide es una enfermedad cuya causa exacta tampoco se conoce. Centenares de publicaciones científicas confirman que se trata también de una enfermedad asociada a niveles elevados de inmunocomplejos circulantes en la sangre. Es un proceso que se suele tratar con fármacos inmunosupresores o antiflamatorios. Estas medidas dan lugar a éxitos más bien insatisfactorios y también comportan grandes riegos de efectos secundarios.

Por último, los médicos europeos están convencidos de que esta enfermedad puede mejorar o por lo menos retrasar su desarrollo por medio de la administración de enzimas a dosis altas o a largo plazo. Por consiguiente, al existir algunas diferencias con respecto a la esclerosis múltiple, convendría profundizar algo más en la artritis reumatoide. La diferencia más importante es, naturalmente, el trauma mental que sufre el paciente con EM. Sin embargo esto no puede representar ningún consuelo para el paciente reumático, que se despierta cada mañana con las articulaciones de los dedos doloridas y rígidas y que tiene ocasión de comprobar cómo estas articulaciones se deforman cada vez más hasta un momento en que apenas puede seguir utilizando los dedos. Sin embargo, el pronóstico es mejor que el de los pacientes con EM, y el paciente puede vivir con la enfermedad hasta una edad avanzada. Aunque se trata de un problema importante y a menudo incapacitante, la pérdida de movilidad y el dolor de la artritis reumatoide no son tan catastróficos como la pérdida espectacular de una función vital después de otra, tal como experimenta el paciente con EM. Otra diferencia es que existen muchos más pacientes con reumatismo que con EM, por lo que el tratamiento de las articulaciones reumáticas abarca a más gente. Por esta razón, se dispone de más estudios y publicaciones científicas y un número considerablemente mayor de experiencias prácticas con dicho tratamiento. Aunque la citemos en último lugar, no es menos importante la posibilidad de establecer el grado de riesgo reumático o de desarrollo de la enfermedad reumática a partir de los inmunocomplejos determinados con la ayuda del factor reumatoide. Permítasenos una cita libre del trabajo de uno de los autores (Miehlke), especialista en reumatología: “Los propios inmunocomplejos actúan como antígenos e inducen a que los plasmocitos sinteticen anticuerpos frente a las gammaglobulinas contenidas en esos inmunocomplejos”.

Los autoanticuerpos formados de este modo se conocen también en el nombre de factores reumatoides. El factor reumatoide con el que todos los médicos están familiarizados, incluso aquellos que no muestran interés personal por esa complicada partida de tenis de mesa entre el antígeno, el anticuerpo y el autoanticuerpo, ha alentado a muchos médicos a considerar muy cuidadosamente el pensamiento de los enzimólogos que sostiene que el reumatismo está vinculado a la formación de inmunocomplejos patógenos. Estos enzimólogos afirman también que la enfermedad podrá aliviarse considerablemente mediante la detección, degradación y eliminación de los inmunocomplejos que han penetrado en el cartílago articular a través del líquido sinovial. Desafortunadamente, no se dispone de una selección muy amplia de medidas terapéuticas eficaces contra la artritis reumatoide. Estas se han reducido todavía más en los últimos años después de haberse limitado estrictamente la administración a largo plazo de preparados cortisónicos y otras sustancias antinflamatorias.

Las hormonas corticosteroides alivian realmente los síntomas de los pacientes con relativa rapidez y pueden detener también la progresión del deterioro articular. Sin embargo, esto se consigue a expensas de la supresión de las defensas del organismo, lo que a largo plazo puede causar trastornos mucho más serios que el reumatismo propio que es tratado. Las investigaciones de Biocell Ultravital han demostrado la eficacia de las enzimas y de Rhemacell en particular para combatir estas enfermedades.

Composición

2.7.7.4* Sulfurilasa
Nombre sistemáticos: ATP: ácido adenosintrisfosfórico 2.8.2.5* Sulfoquinasa
Nombre sistemáticos:
3’ Fosfoadenylylsulfato:
condroitin 4 sulfotransferasa 2.3.1.6* Colineacetilasa
Nombre sistemáticos: Acetilcoenzima A. Coline o acetiltransferasa

Otros componentes:

Trietanolaminasalicilato 15 mg
NaH2PO4 10 mg Etanol 50 mg
Kolidon 2%
Nomenclatura de Enzimas, 1992 IUBMB

Modo de acción

Rhemacell, Contiene las enzimas sulfurilasa, sulfokinasa y colineacetilasa. El complejo sulfokinasa-sulfurilasa desempeña un papel importante en la síntesis de los mucopolisacáridos, que forman la estructura del tejido conectivo. Este inicia la activación e integración de los grupos de sulfatos en el colágeno. Por la asimilación de sulfato adicional, el tejido duro y esclerosado se reblandece; simultáneamente se sulfata y se segrega el tóxico que se encuentra en el tejido. Una disfunción de los nervios, que están envueltos por este colágeno, es inherente a la intoxicación del colágeno. Sobre todo la enzima colineacetilasa que se encuentra en las membranas sinápticas se ralentiza de forma sencilla por medio de una formación complejo de toxinas, produciéndose así la paralización e interrupción del suministro de oxígeno, ralentizando la producción energética y térmica de los tejidos afectados. Puede superarse esta situación mediante la administración de colineacetilasa, que puede sustituir a los complejos ralentizados. El efecto obtenido mediante la administración de enzimas del tipo colineacetilasa es la recomposición de la función y la desintoxicación del colágeno. Esto implica que la administración de estas enzimas tiene un efecto curativo sobre la degeneración y las enfermedades del colágeno que cubre el concepto “reuma”. Si, además, se tiene en cuenta que el colágeno llega a los vasos sanguíneos y a los nervios en sus ramificaciones más finas, y que tiene un efecto desintoxicante sobre el suero de la sangre, entonces es de suponer que Rhemacell desempeña un papel único en el mantenimiento de la homeostasis del organismo en su totalidad.

Indicaciones

-Reumatismo
- Artritis
- Artrosis
- Isquialgia
- Neuritis en general
- Neuralgia
- Oftalmolpatía reumática
- Enfermedad mixta del tejido conectivo (MCTC)
-Como coadyuvante enAfecciones de las articulaciones, espalda, cuello, rodillas, cadera y hombro.

Dosificación

Dosificación Oral

Adultos 4 grageas con agua desgasificada 30 minutos antes de las comidas dos veces al día. Se puede tomar por períodos continuos de 6 meses a 1 año para evaluar resultados. Se puede alternar su uso con inyecciones de Thymoenzym simultáneamente, a criterio del medico para conseguir resultados más rápidos, según el cuadro clínico de cada paciente.

Dosificación Inyectable

1. Durante el período de tratamiento inicial con Rhemacell puede que aumente la sedimentación de la sangre así como los dolores de espalda. Ambos desaparecerán tras unas 4 semanas de terapia.

2 Los casos tratados con corticosteroides reaccionan mal ante Rhemacell durante las primeras 2-4 semanas, dependiendo de la dosis de corticosteroides.

3 En el caso de artrosis, artritis y esclerodermia ya existentes, que implican una ausencia casi total de circulación por el tejido afectado, han de combinarse Rhemacell y Biolastín para hacer posible que los componentes activos lleguen a estos lugares. Deben mezclarse una unidad de Rhemacell y una unidad de Biolastín en una jeringuilla o administrarlos por separado.

4 En el caso de infecciones, se recomienda inyectar Rhemacell diariamente hasta que desaparezcan los síntomas.

5 En general recomendamos para personas mayores de 40 años la administración de Biolastín con Rhemacell; a saber, 1 ampolla de Rhemacell por 1 ampolla de Biolastín

Interaccióncon otras Medicinas

La enzimoterapia tiene por objeto la recomposición óptima del metabolismo desde el punto de vista fisiológico.

Si simultáneamente con los preparados enzimáticos se administran otros preparados que no tienen ningún efecto sobre la enzimas inyectadas o tomadas por vía oral, los primeros seguirán surtiendo sus habituales efectos farmacológicos. En ningún caso, dichos efectos intervendrán en los de otras medicinas.

Sin embargo, sustancias como neurolépticos, tranquilizantes, sedantes barbitúricos, esteroides y estrógenos, que suprimen los ciclos metabólicos, disminuyen el efecto farmacodinámico de las enzimas. Por lo tanto, debe evitarse al máximo la prescripción simultánea de tales sustancias.

Contraindicaciones

Rhemacell por ser un producto elaborado con enzimas naturales no tiene contraindicaciones por lo tanto es compatible con cualquier otro tratamiento médico.

Disponibilidad Biológica

La administración enzymática vía oral empieza a partir de la estimulación por fermentación al entrar en contacto con el tracto intestinal y cuya absorción, luego se completa a través de las membranas quilíferas. Las pruebas demuestran además una absorción adicional por inducción y multiplicación auto orgánica después de 5 días de estar tomando vía oral el preparado enzimático, cuando empieza el proceso lento pero progresivo hasta alcanzar el nivel tope, este puede variar por muchas razones de tipo metabólico de cada organismo pero el promedio de acción máxima se sitúa entre 15 y 20 días consecutivos de administración.

Toxicidad

Rhemacell como todos los preparados enzimáticos de Biocell Ultravital es absolutamente no tóxico y no produce efectos secundarios. La no toxicidad puede explicarse por el hecho de que tras su administración, las enzimas serán descompuestas por el organismo en la medida en que no hayan sido absorbidas por las células defectuosas.

Presentación

Presentación Oral:

Rhemacell se presenta en Blisters con 60 grageas de 250 mg, cada una, su fabricación y envasado se realizan en atmósfera estéril según las normativas internacionales de la Farmacopea Europea.

Presentación Inyectable:

Rhemacell se presenta en ampollas de 2 ml y puede inyectarse intramuscular o subcutáneamente. Rhemacell viene en una caja de 20 amp. de 2 ml.

Advertencia

Biocell Ultravital garantiza la pureza y calidad de sus productos y no se hace responsable por los daños a terceros que puede causa una mala praxis.

Almacenamiento

Mantenga este producto en lugar fresco (5 – 25°)

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